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氫氧化鎂的制備方法

  • 分類:公司新聞
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【概要描述】氫氧化鈉鎂分子式Mg(OH)2,相對(duì)分子質(zhì)量58.30。白色粉末,六方結(jié)晶,相對(duì)密度2.36。折射率1.561(1.580)。350℃開始分解,生成氧化鎂及水,430℃時(shí)分解速度最快,490℃時(shí)分解終了。溶于酸及銨鹽溶液,不溶于水乙醇。氫氧化鎂不僅有阻燃作用還有抑煙功能,多種性能優(yōu)于氫氧化鈉,屬環(huán)保型無機(jī)阻燃劑。工業(yè)氫氧化鎂的質(zhì)量指標(biāo)(HG/T3607-2000)。  鹵水一石灰法  由鹵水(Mg

氫氧化鎂的制備方法

【概要描述】氫氧化鈉鎂分子式Mg(OH)2,相對(duì)分子質(zhì)量58.30。白色粉末,六方結(jié)晶,相對(duì)密度2.36。折射率1.561(1.580)。350℃開始分解,生成氧化鎂及水,430℃時(shí)分解速度最快,490℃時(shí)分解終了。溶于酸及銨鹽溶液,不溶于水乙醇。氫氧化鎂不僅有阻燃作用還有抑煙功能,多種性能優(yōu)于氫氧化鈉,屬環(huán)保型無機(jī)阻燃劑。工業(yè)氫氧化鎂的質(zhì)量指標(biāo)(HG/T3607-2000)。  鹵水一石灰法  由鹵水(Mg

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  氫氧化鈉鎂分子式Mg(OH)2,相對(duì)分子質(zhì)量58.30。白色粉末,六方結(jié)晶,相對(duì)密度2.36。折射率1.561(1.580)。350℃開始分解,生成氧化鎂及水,430℃時(shí)分解速度最快,490℃時(shí)分解終了。溶于酸及銨鹽溶液,不溶于水乙醇。氫氧化鎂不僅有阻燃作用還有抑煙功能,多種性能優(yōu)于氫氧化鈉,屬環(huán)保型無機(jī)阻燃劑。工業(yè)氫氧化鎂的質(zhì)量指標(biāo)(HG/T3607-2000)。
  鹵水一石灰法
  由鹵水(MgCl2)和石灰[Ca(OH)2]反應(yīng)制得。將預(yù)先經(jīng)過凈化精制處理的鹵水和經(jīng)消化除渣處理的石灰制成的石灰乳在沉淀槽內(nèi)進(jìn)行沉淀反應(yīng),在得到的料漿中加入絮凝劑,充分混合后,進(jìn)入沉降槽進(jìn)行分離,再經(jīng)過濾、洗滌、烘干、粉碎,制得氫氧化鎂成品。其MgCl2+Ca(OH)2→CaCl2+Mg(OH)
  鹵水-氨水法
  以經(jīng)凈化處理除去硫酸鹽、二氧化碳、少量硼等雜質(zhì)的鹵水為原料,以氨水作為沉淀劑在反應(yīng)釜中進(jìn)行沉淀反應(yīng),在反應(yīng)前投入一定量的晶種,進(jìn)行充分?jǐn)嚢琛{u水與氨水的比例為1:(0.9~0.93),溫度控制在40℃。反應(yīng)終了后添加絮凝劑,沉淀物經(jīng)過濾后,洗滌、烘干、粉碎,制得氫氧化鎂成品。其MgC12+2NH3·H2O→Mg(OH)2+2NH4Cl該試驗(yàn)方法有待提高收率,縮短洗滌周期,改進(jìn)并完善生產(chǎn)工藝。
  菱苦土-鹽酸-氨水法
  菱鎂礦石與無煙煤或焦炭在豎窯內(nèi)煅燒,生成氧化鎂和二氧化碳。苦土粉用水調(diào)成漿狀后與規(guī)定濃度的鹽酸反應(yīng)制備氯化鎂溶液。其氯化鎂溶液與一定濃度的氨水在反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),生成物經(jīng)洗滌、沉降、過濾分離、干燥、粉碎,得到氫氧化鎂產(chǎn)品。根據(jù)需要可添加表面處理劑進(jìn)行表面處理。[1] 
  濃海水提取法
  在利用濃海水提取漿狀氫氧化鎂過程中,Ca2+的存在是影響產(chǎn)品純度及質(zhì)量的重要因素。文中首先對(duì)濃海水提鎂的預(yù)處理過程進(jìn)行了研究,并對(duì)碳酸鈉法除鈣的反應(yīng)條件進(jìn)行了考察。研究了碳酸鈉法除鈣的分離方式、碳酸鈉加入量、攪拌速度、陳化時(shí)間和攪拌時(shí)間等對(duì)濃海水中鈣離子去除率和鎂離子損失率的影響,確定了最佳操作條件。在最佳操作條件下,鈣去除率控制在60%以上。有效的降低了濃海水提取漿狀氫氧化鎂過程中產(chǎn)品的鈣含量,充分保證了后續(xù)合成氫氧化鎂產(chǎn)品的純度。同時(shí)為提取氫氧化鎂產(chǎn)品后母液的進(jìn)一步利用提供了低雜質(zhì)條件。

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